第四节运动功能检查
第四节 运动功能检查
运动系统由大脑皮层、脑干的下行系统、脊髓、小脑、基底节等神经结构组成。所有运动都是接受了感觉冲动以后产生的反应,感觉功能直接参与运动的准确执行,故运动功能不可脱离感觉功能而独立存在。
皮质脊髓束及皮质脑干束(上运动神经元)受损后产生中枢性或痉挛性瘫痪;基底节受损后出现肌张力变化和不自主运动;小脑受损后产生共济失调与平衡障碍;周围运动神经元受损后产生周围性或弛缓性瘫痪。
一、肌 力
肌力(musclestrength)是主动运动时肌肉产生的收缩力,肌力的记录方法常采用0~Ⅴ级的六级分级法。请患者作肢体关节的伸屈动作,并以阻力抵抗,判断其对阻力的克服力量,注意两侧的对比。肌力分级见第三篇第九章第二节。
瘫痪(paralysis)表现为自主运动时肌力减退(不完全性瘫痪)或消失(完全性瘫痪),是最常见的神经系统体征。
1.瘫痪的性质
上、下运动神经元受损,分别引起中枢性和周围性瘫痪(表3-10-4)。按不同部位或不同组合,将瘫痪分为单瘫、偏瘫、交叉瘫和截瘫,其特点见表3-10-5。
表3-10-4 中枢性与周围性瘫痪的鉴别
表3-10-5瘫痪的分类与特点
2.瘫痪的定位诊断
(1)上运动神经元性瘫痪
1)皮质型:
由大脑皮质运动区病损引起,该区病变常引起对侧的中枢性单瘫。
2)内囊型:
由于病变同时累及运动、感觉和视觉的传导纤维,受损后出现病变对侧偏身瘫痪、偏身感觉减退和偏盲(三偏综合征)。
3)脑干型:
一侧脑干病变,出现患侧的脑神经麻痹和对侧肢体的中枢性偏瘫(交叉性瘫痪)。
4)脊髓型:
上颈髓段病变引起中枢性四肢瘫痪,下颈髓段病变引起上肢周围性瘫痪及下肢中枢性瘫痪。胸段脊髓病变引起中枢性截瘫,腰髓病变引起双下肢周围性截瘫。脊髓病变多伴有损害平面以下的感觉障碍及大小便障碍。
(2)下运动神经元性瘫痪
1)前角细胞损害:
仅引起弛缓性瘫痪,呈节段性分布,无感觉障碍。
2)前根损害:
瘫痪呈节段性分布,常见肌束颤动,后根多同时受累,伴有神经根痛或感觉障碍。
3)神经丛损害:
受损神经所支配的肌肉发生周围性瘫痪。因周围神经丛包含运动和感觉等纤维,因此也可出现感觉障碍和疼痛。
4)周围神经损害:
多数周围神经末梢受损时,出现对称性四肢远端的无力或瘫痪,及肌肉萎缩,伴有手套、袜子型的感觉障碍。
二、肌 张 力
肌张力(muscletone)是指肌肉在静止松弛状态下的紧张度。检查时请患者放松肌肉,医生根据触诊肌肉的硬度和被动活动的阻力进行判断。
1.肌张力增高
肌肉较硬,被动活动时阻力较大。可表现为:
(1)痉挛性:
在被动运动开始时阻力较大,终末时突感阻力减弱,也称为折刀样肌张力增高,见于锥体束损伤。
(2)强直性:
在被动运动时,伸肌、屈肌的阻力同等增加,如同弯曲铅管,故又称为铅管样强直,见于基底节损伤。在强直性肌张力增高的基础上伴有震颤,当被动运动时可出现齿轮顿挫样感觉,称为齿轮强直(cogwheelrigidity)。
2.肌张力减弱
肌肉松弛,被动活动时阻力减小,关节活动范围增大。见于下运动神经元病变(如周围神经炎、脊髓前角灰质炎等)、小脑病变和肌源性病变等。
三、去脑强直
去脑强直见于大脑与中脑、脑桥间的联系发生结构性或功能性中断时,表现为颈后伸,甚至角弓反张,四肢强直性伸展、内收及内旋。在病情好转时去脑强直可转化为去皮质强直,两侧肘关节在胸前屈曲;当中枢神经系统损害加重时,去皮质强直也可转化为去脑强直。
四、共济失调
机体任一动作的完成均依赖于某组肌群协调一致的运动,称为共济运动(coordination)。小脑、前庭系统、深感觉以及锥体外系共同调节运动的协调与平衡,这些部位的任何病变,尤其是小脑的病变,均可使运动缺乏准确性,称为共济失调(ataxia)。共济失调为小脑病变最主要的症状,其步态改变见第三篇第二章。共济失调常用的检查方法及临床意义见表3-10-6。
表3-10-6 共济失调常用的检查方法及临床意义
五、不自主运动
不自主运动(involuntarymovement)是指患者在意识清楚的情况下,随意肌不自主收缩所产生的一些无目的的异常动作,多为锥体外系损伤的表现。
1.痉挛
是指肌肉或肌群的各种不随意收缩,可分为阵挛性和强直性。①阵挛性痉挛:是肌肉快速而短暂收缩与松弛、反复交替发作的节律性不自主运动。②强直性痉挛:为持续较久的肌痉挛,可有一定松弛期。主要见于破伤风、手足搐搦症、狂犬病、士的宁中毒等。全身性痉挛称为惊厥。
2.抽搐
是肌肉协调的、重复的、快速的抽动,可分为运动性和声音性。①运动性抽搐:如瞬目、噘嘴、扭头、舞蹈样动作。②声音性抽搐:如喉鸣、发哼声、尖叫声等。
3.肌阵挛(myoclonus)
是指肌肉或肌群快速而短促的闪电样不自主收缩,可以是同步或不同步的、对称或不对称的、弥漫性或局部性的、节律性或非节律性的。多发生于肢体和躯干的肌肉,也可出现于面、颊、舌及咽喉肌。轻度的肌阵挛不引起关节运动,重度则可产生肢体的阵挛性运动,或使患者突然摔倒在地。
4.张力障碍(dystonia)
在某些职业中,技巧性比较高的动作持续时间较长以后引起的张力障碍性痉挛(职业性痉挛),如在书写时发生的书写痉挛,由打字引起的称打字痉挛。
5.震颤(tremor)
躯体某部分不自主的、有节律性抖动。
(1)静止性震颤(statictremor):
在静止时明显,运动时减轻或消失,常伴有肌张力增高。常见于帕金森病。
(2)姿势性震颤(posturaltremor):
震颤出现于身体主动地保持某种姿势时,而在运动及休息时消失,较静止性震颤细而快。较常见的姿势性震颤有:生理性震颤(发生于应用肾上腺素后、甲亢、焦虑状态等)、扑翼样震颤(见于全身性代谢障碍、急性感染等)、特发性震颤(为常染色体显性遗传)。
(3)意向性震颤(intentiontremor):
又称动作性震颤。在静止时消失,运动时明显,愈近目标物愈明显,见于小脑病变等。手指的细小震颤常见于甲状腺功能亢进症。
6.舞蹈样运动(choreicmovement)
是一种快速、不规则、无目的、不对称、运动幅度大小不等的不自主动作,可发生于面部、躯干及肢体。由基底节病变引起,多见于儿童的脑风湿病变。
7.手足徐动(athetosis)
为手指或脚趾的一种伸展扭曲动作,表现为重复有规律运动。见于脑性瘫痪、肝豆状核变性等。
六、异常肌肉活动
1.肌束颤动(fasciculation)
肌肉中个别肌束的细小、快速或蠕动样的收缩,不引起肢体关节运动,常伴有肌萎缩,是由于脊髓前角细胞或前根受刺激所致,亦可见于周围神经受刺激时。
2.肌纤维颤搐(myokymia)
为许多运动单位或一群肌纤维的自发性短暂性抽搐样收缩。这种运动较肌束颤动粗大而持久,一般无肌萎缩。可以是生理性的,最常见的是眼睑抽搐,见于疲劳、焦虑、寒冷时;也可见于神经官能症、体质虚弱或代谢障碍等。
3.痛性痉挛(cramp)
伴有剧烈疼痛的强直性痉挛,可见正常人,多为白天剧烈活动后晚上的腓肠肌痉挛。病理情况下常由脱水、妊娠、尿毒症、低钙血症、低镁血症、肌肉疾病、运动神经元疾病等引起。
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