Becker型肌营养不良较Duchenne肌营养不良临床症状轻，肌无力症状出现晚且进展缓慢，多数于18岁后仍保持独立行走的能力，寿命不受影响或轻度受影响。

杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X染色体隐性遗传疾病，其特征是进行性肌肉退化和无力，是肌营养不良中最常见的类型，主要发生于男孩。

临床表现：患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自2岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为Gower氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。病变呈进行性加重，常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在20岁前死亡。约1/4的患儿有智力低下及为行为异常。

中医上讲肝肾同源，肝与肾之间有着密切的联系，肝藏血，肾藏精，精血相互滋生。在正常生理状态下，肝血依赖肾精的滋养。肾精又依赖肝血的不断补充，肝血与肾精相互资生相互转化，人体的气血是由脾胃将食物转化而来，故脾胃乃后天之本。脾胃五行属土，属于中焦，共同承担着化生气血的重任，所以说脾胃同为“气血生化之源”，人体的气血(相当于我们所说的能量)就是由脾胃将食物转化而来的。

脾主运化，将精微物质转输至全身的生理功能，使得血行畅通，关节疏利，筋骨强健，肌肉发达，肢体活动有力，故腿部开始有力气，走路变得稳当，进而修复正气，固本培元，增强机体免疫力，人体的正气旺盛，功能正常，气血充沛，卫气固密，使得外邪的侵袭得到防御，不易发病。御方生髓汤正巧妙的结合这些，而且经过多年治疗恢复不错的患者不断调整，总结，完善，最终达到一个大部分人用药一个月就见到疗效的标准，故而定为一个月一个疗程，但也并不能说来一个就一个月见到疗效，需要结合自身身体情况以及对药物吸收情况而定。

中医痿症之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症此方中重用黄芪补气，白术、茯苓、五爪龙、山药助黄芪补气健脾化湿为君药，脾健则除生痰之源;熟地黄、山茱萸、菟丝子、楮实子补肾益精为臣药，使肾精济脾土;土鳖虫、牡丹皮活血化瘀;陈皮理气化痰为佐药;甘草调和诸药为使药。卢老在诊疗中还善于治疗变症，如兼风寒表证则去滋膩滞邪之熟地黄、山茱萸，加防风、稀莶草、辛夷花以疏风散寒，但中病即止，以免气随汗泄;上肢肌无力加桑寄生、千斤拔;下肢肌无力加牛大力、牛膝等。

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