8个月男婴因脊髓性肌肉萎缩症离世一家人哭成一团
目前并没有能够治愈sma的医学方案对于患sma的儿童,治疗措施不尽相同,取决于年龄和严重程度治疗的目标在于减轻某些症状,帮助孩子保持基本生理功能,并且尽最大努力提高孩子的独立性与生活质量(责任编辑:李琪)
如何治疗
sma如何影响孩子,取决于第一次发作的时间及病症通常,出现的时间越晚,孩子受影响的残疾程度越轻根据病情的程度,长期影响的话不排除危及生命的可能
(本文内容/图片转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导)
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脊髓性肌肉萎缩症,或sma,是一种遗传性疾病,由大脑下方,以及脊髓神经细胞瘫痪或死亡而导致当它发生的时候,大脑将停止发送信号给身体各肌肉组织患有sma的婴儿会出现爬行、行走,甚至是呼吸困难,稍微年长的孩子则表现对生活中的简单任务与活动,都掌握得很困难,比如梳头发
脊髓性肌肉萎缩症
昨日上午,吕女士夫妇一直在孩子身边陪伴着,他们时而摸摸孩子的头,时而看看孩子的腿,亲亲他的小脸,那种不舍无法掩饰
据楚天都市报讯,昨日,鄂州8个月大的男婴胡永卓,因重度脊髓性肌肉萎缩导致呼吸衰竭离开了人世他的父母悲痛之余,决定将儿子的肝、肾、角膜共5个器官和组织捐献出来,帮助有需要的人
从出生起患有sma的婴儿会出现舌颤当sma从早期开始影响的话,婴儿还会错过很多正常发展,如滚动、坐立、行走随着孩子长大,sma症状会持续恶化包括导致儿童脊柱畸形,甚至无法站立与行走此外,sma还会影响到用来呼吸的肌肉组织,甚至会导致孩子呼吸系统的感染
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特征与症状
13点15分,吕女士在众人的见证下和丈夫一起在遗体捐献协议上签上了名字13点30分,妈妈最后亲吻了卓卓,这个小天使安详地闭上了双眼一家人哭成一团,吕女士几度差点昏厥15点10分,同济医院器官移植研究所陈刚教授带着卓卓捐出的器官赶往武汉妈妈吕女士哽咽着说:“卓卓虽然只来到世上8个月,如果他的器官能拯救别人的生命,那这就是他来到世上做的最有价值最有意义的事”
一个幼小的生命就这样结束了,人们在惋惜、感动之余也难免会发问“重度脊髓性肌肉萎缩症”到底是什么?
