遗传病诊断与基因治疗研讨会圆满闭幕，精彩
10月29日遗传病诊断及基因治疗暨首届中国人类染色体高峰论坛暨中美高通量测序临床应用研讨会在郑州圆满闭幕。会议由郑大一附院遗传与产前诊断中心主办，来自全国各地的近名医学遗传领域专家参与了这次遗传学盛会。医学遗传学大咖及来自一线的实验室人员齐聚一堂，共话医学遗传的热点议题，为医学遗传学技术与临床医学有机结合，新技术、新趋势发展产生了积极深远的推动作用。
开幕式大会主席郑大一附院遗传与产前诊断中心主任孔祥东主持开幕式
郑大一附院党委书记张水军致开幕词
河南省医学科学院院长、河南省卫生厅科技办公室主任聂伟致辞
中华医学会医学遗传学分会候任主委龚瑶琴致辞
10.28日主题演讲中华医学会医学遗传学分会候任主委、山东大学医学院龚瑶琴教授
罕见病研究与精准医疗
广州金域医学检验中心赵强教授
细胞遗传学实验室标准化和自动化建设
美国GeneCards数据库Pro.DvirDahary教授
ChallengesandopportunitiesinNGSbasedclinicalgenetics
天津血液研究所李承文教授
细胞遗传学在血液病诊断中的应用
郑大一附院遗传与产前诊断中心赵勇江博士
细胞遗传学实验室质量控制与信息化建设
四川大学华西二院刘之英教授
胎儿羊水细胞染色体核型分析技术与应用
医院郝娜教授（郭江山代讲）
胎儿绒毛染色体核型分析技术与应用
郑大一附院遗传与产前诊断中心刘宁博士
侵入性产前诊断技术取材技术规范及指南解读
复医院，复旦大学生命科学院张锋教授
基因组拷贝数变异(CNV)基因芯片检测和基因测序
南京市妇幼保健院胡平教授
染色体微阵列分析在产前诊断中的应用与解读
华大基因研究院黄辉博士
二代测序在遗传病临床中的应用
茶歇参观新实验室专题研讨会10.29日授课专家中南大学医学遗传学国家重点实验室龙志高教授
细胞遗传学产前诊断技术与规范
龙志高教授为学员解惑
上海交通大医院余永国教授
全基因芯片扫描在中国出生缺陷儿童中的应用案例分享及多中心研究
美国GeneDx基因诊断公司白仁奎教授
美国罕见病临床基因诊断现状
美国贝勒医学院，广州嘉检医学张巍教授
以临床应用为中心的高通量测序基因包和医学外显在中国单基因遗传病人群的实践和展望
广州市妇女儿童医疗中心廖灿教授
外显子组测序在超声异常胎儿产前诊断中的应用
上海医院杨琳教授
外显子组测序在罕见遗传病诊断中的应用
复旦大学生命科学院卢大儒教授
血友病的基因治疗
北京伊美昂生物科技有限公司董文吉教授
地中海贫血的基因治疗
北京瑞希罕见病基因治疗研究所吴小兵教授
脊髓性肌萎缩症的基因治疗及研发策略
医院孔祥东教授
杜氏肌营养不良的基因治疗进展
医院夏艳洁博士
唐氏综合征的宫内治疗
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会议虽然安排的很紧凑，茶歇及午餐晚餐时间都安排了各式各样的课程，会后学员均表示会议收获很大，第一天会议到晚上九点多才结束，但仍有五十多名老师坚持到老院区实验室参观。早上六点多起床到晚上十一点多才回酒店。身体是疲惫的但精神是喜悦的是充实的。满满两天的会议结束后大家表示这是不仅是一次高端大气上档次而且是一次很接地气的会议。会后均表示明年再次相约郑州！
会后学员在会议群对大会表示极大的赞许
感谢所有参会专家及学员对大会的支持，让我们来年再次相聚郑州！
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