呼吸、吞咽、行走。这些健康人与生俱来的本能，却是有些孩子梦寐以求的幸运。

囿于病床，他们伴随呼吸机的节律聆听四季，坚信有光便有梦，每一天都向阳而生。

坐着轮椅，他们一寸一寸地丈量世界的宽阔，用画笔、诗句，留下生命绽放的印记。

他们有的一次次顽强地挺过ICU，只要活着就有希望；有的日复一日地做着固定的康复动作，只为有朝一日能够支撑起自己的重量，甚至无拘无束地行走四方……

他们用自己的方式，诠释生命的不屈、顽强、多姿多彩。他们都有一个相同的名字——脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。

自年起，每年的8月定为全球SMA关爱月，越来越多的人和力量汇聚起来，一起了解和

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