三岁孩子患上世界罕见疾病，跑遍全国各大医
对于健康的人，永远无法想象，这个世界上会有那么多奇奇怪怪的病，会有那么多的人，因为各种疾病离开人世。所以，如果你是健康的，请珍惜你的健康，如果你或者你的亲人正在患病，请认真看看下面的故事，也许会对你有所启发。
进行性（脊髓性）肌肉萎缩症，我们中的很多人几乎没有听过这个生涩的疾病名称，但是对于所有的医生，都知道，它是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡。
进行性（脊髓性）肌肉萎缩症的发病率为万分之一，而且根本没有治愈的办法。可想而知，如果有亲人患上这种疾病，该是多么的痛心疾首！然而这样的不幸，偏偏降临到了李继恩，一个年仅三岁的孩子的头上。聆听他妈妈的讲述，你会知道，一个母亲的全部的爱与痛！绝望与感恩！
当年的小继恩，小小的模样惹人怜爱
我叫闫双杰，是沈阳市沈北新区尹家乡小营子村的，我儿子李继恩是年生人，三岁之前一直很健康，聪明活泼招人喜爱。可是从年6月份也就是我儿子三岁多一点儿，不幸就降临到了这个神喜悦的小孩子身上。刚开始他就是晚上经常咳嗽，走路也越来越不稳当，老是摔跟头。07年7月30号我带儿医院，也没查出什么结果，但孩子却一天天的变瘦了。到08年的12月份我又带孩子去了医院，在那儿做了许多检查，什么心肌酶谱、血清蛋白、头部CT、病毒检测……，检查结果是“巨细胞病毒感染”。后来又做了很多的检查，最终诊断是“周围神经病变，进行性脊肌萎缩”。
从06年的6月一直到09年的年初，我和丈夫带着孩子先后到过咱沈阳的医大一院、医大二院、陆军总院、解放军医院、医院，医院等，医院几乎是走了个遍，诊断也是很明确，就是“进行性脊肌萎缩”，但是没有办法，没有治疗的办法。我不相信，不相信这样的结果。
年春节刚过，我带着孩子踏上了通往北京的列车，或许在北京能有我的希望，有继恩的希望。到北京后，医院神经科，那儿的医生看过后直摇头，推荐我去北京医科大学，同样也是没结果。就这样，我又去了医院、北京医院，最后到的首都儿医院，在那儿做的神经元存活检查、血清检查……，首都儿医院根据检查结果给出了权威诊断：“脊肌性进行性肌肉萎缩、SMN1基因外显子7的纯合缺失”。医生说这种病，世界都少见。
拿着诊断书，感觉天都要塌了下来，这怎么办呐！诊断出了病，但就是没有治疗方案！科技已经很发达了，但我儿子的病却无药可医。孩子已经到了上学的年龄，因为这病学校不敢让去。看到别的小朋友背着书包去上学，享受童年的快乐，我的儿子却这样，我的心都要碎了。每当看到孩子渴望上学那种祈求、盼望的眼光，我是欲哭无泪啊！就在我绝望无助的时候，是神奇的“拉法”给了我希望。
09年11月下旬，我们村也是咱教会的关永胜教师因肝硬化一直服用知恩堂的“拉法”治疗，常听他说起“拉法”的奇妙之处。当时我就想“拉法”是否也能对我儿子的病有所帮助呢？09年12月初，冯师母还有知恩堂董事长马子林、张力夫妇来看望关教师。我带着对“拉法”的好奇，领着我儿子并带上病志本也去了教师家。见到马总、张总，向他们说了我孩子的病。知恩堂的马总、张总详细了解后，很有信心地对我说，“拉法”会让孩子一如常人的！就在那年的冬天，我家继恩的命运真的奇迹般地改变啦！孩子服用“拉法”前，经常感冒，走路费劲，走路时老是摔跟头，不会跑，上不了楼。自从用“拉法”后，孩子就没再感冒过，走路也不摔跟头了。我家继恩服用“拉法”10个月后，体重明显增加了，写字发颤的手也不颤了，5公分高的台阶也能上下自如。特别是年7月，学校看到孩子恢复了，同意他上学。孩子高兴极了，看着孩子的身体一天比一天强壮，感激之情难于表达。“拉法”的神奇之处是说也说不完的，感谢马总、张总，感谢“拉法”！
如今，孩子已经13岁了，拉法也陪伴小继恩六个年头了。因为拉法，被医生宣判根本无法医治的小继恩健康的长大了，让他的亲人们无比惊喜！这是拉法创造的众多奇迹中的一个！
生命本身就是奇妙的，许多事情的发生也许我们根本无法用科学来解释。医院的权威医生都已经做出最后诊断结果的孩子，却在拉法的浇灌下，不断的康复？
如果你真心相信，就一定会有奇迹！
拉法
专家
