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杜氏肌营养不良DMD与脊髓性肌萎缩
DMD和SMA是什么?尽早确诊患病对孩子和家庭意味着什么?DMD(DuchenneMuscularDystrophy,杜氏肌营养不良)是一种X染色体连锁的神经肌肉隐性遗传性疾病,国内一般称为杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。DMD在新生男婴中发病率高达1:3,,中国每年约新增3,名DMD/...[阅读全文]
80中国骨科医生都忽视的一门学科,对于
在中国,一般骨科医生处理病人的三部曲是这样的:在急诊:你这骨头断了,得手术!手术室外:手术挺成功,骨头对的严丝合缝!在病房:在医院输液输的差不多了,给你开点长骨头的药,回家躺着吧,过1个月来复查!至于病人是否来复查,在家该如何进行康复锻炼,术后有没有留下后遗症,医生仿佛不是特别关心。在骨科医生眼里,...[阅读全文]
国珍产品调理乳腺癌脑瘫肌肉萎缩贫血
王伟老师——牡丹江市银行行长,努力工作30年,曾获全国劳动模范,黑龙江省劳动模范,多年的努力和打拼让自己患上了乳腺癌等多种疾病,化疗期间自己的头发全部掉光,缘于结识了国珍产品,恢复了健康,放弃了银行的高薪回聘和自己的医疗器材总代理生意,全职走进了新时代,三年的打拼,现已成为新时代健康产业集团二星级领...[阅读全文]
专家出诊肌萎缩重症肌无力科主任胡
胡 勇 重症肌无力科主任,主任医师医学硕士,河北省中西医结合学会老年分会委员、河北省中医药学痿痹病专业委员会常务委员、河北省“三三三人才工程”第三层次人选、石家庄桥西区管拔尖人才。曾获省、市科技奖5项,著作3部,发表论文20余篇。业务专长:擅长中西医结合治疗重症肌无力、肌无力危象、肌营养不良、小儿脑...[阅读全文]
教你认识萎缩性胃炎的症状
  慢性萎缩性胃炎的临床表现不仅缺乏特异性,而且与病变程度并不完全一致。有些慢性萎缩性胃炎患者可无明显症状,但大多数患者可有上腹部灼痛、胀痛、钝痛或胀满、痞闷,尤以食后为甚,食欲不振、恶心、嗳气、便秘或腹泻等症状。严重者可有消瘦、贫血、脆甲、舌炎或舌乳头萎缩,少数胃粘膜糜烂者可伴有上消化道出血萎缩...[阅读全文]
外伤性截瘫怎样护理
外伤性截瘫病人大部分为青壮年,常给患者及家属造成心理和生活上的沉重负担。作好家庭康复护理可以提高截瘫病人的生活质量,减轻社会及家庭负担,使他们重新成为对社会有用的人。心理护理   外伤性截瘫病人在经过治疗恢复脊柱的稳定性后,身体各方面情况逐渐平稳,对自己截瘫的现实从否认到逐渐承认,并开始考虑今后的生...[阅读全文]
低头族右手肌肉萎缩低头族你错过了什么
“6·26”国际禁 日一起“无 青春健康生活”16岁的男孩小李是个典型的“低头族”,因为经常在网吧上网玩游戏,加上回家接着玩手机不间断,两年前小李发现自己的右手前臂肌肉萎缩的症状。而不幸的是近日医生又确诊他患上了罕见的平山病,又称青年上肢远端肌萎缩。低头族可能会遇到的健康威胁1F颈椎病专家表示,人体...[阅读全文]
脊髓性肌萎缩症别怕它,从遗传基因筛查
供稿:广西华银医学检验所《异类》中说道:要获得很高的成就,必须得有与生俱来的天赋,成就是才华加上练习。但有一种“天赋”,是危害非常严重,常常会危及生命,这就是脊髓性肌萎缩症。随着诊疗技术的发展,越来越多的研究发现这种“天赋”与遗传因素有着极大关联,因此也让越来越成熟的遗传检测技术被广泛运用。全面的“...[阅读全文]
慢性萎缩性胃炎有什么症状怎么治疗
  慢性萎缩性胃炎是一种较为常见的胃部炎症,主要表现为食欲减退、恶心、嗳气、上腹部饱胀或钝痛,少数病人可以发生上消化道出血、消瘦、贫血、脆甲、舌炎或舌乳头萎缩等。下面简要地讲解怎样知道患有慢性萎缩性胃炎的一些依据。1症状与体征   于上腹部出现有隐隐痛感并伴有不适,食欲下降、饱胀、体重减轻、全身乏...[阅读全文]
干细胞肌肉萎缩症的终结者
英属哥伦比亚大学(UBC)的研究人员创建了一种阻止干细胞过早、过快分化的药物,这项技术成果战胜了干细胞治疗领域面临的主要挑战,根据最新发表的《CellStemCell》文章,该药物在实验小鼠身上表现良好,干细胞疗法普及指日可待。UBC和斯坦福大学联合研究小组对干细胞治疗肌肉萎缩症(musculard...[阅读全文]
股骨头坏死导致的肌肉萎缩,应如何对待
股骨头坏死的病症,不单单是髋骨活动受阻,行动不便,还会引起其他的一些症状,严重的会导致身体的一些部位病变导致并发症,在临床上股骨头坏死患者出现最多的症状之一是肌肉进行性萎缩,何谓股骨头坏死肌肉萎缩?这种萎缩又是如何产生的呢?带着这个疑问,笔者咨询了郑州京科股骨头诊疗中心的李科主任。血液循环障碍是首要...[阅读全文]
恐怖前任3,24岁却老成40岁的模样
最近《前任3》很火,让我印象深刻的不是女一号也不是女二号,而是女三号王梓。印象深刻是因为她看着好老。她一出场就看着很老,但是却在电影左一口“大叔”又一口“大叔”喊着韩庚,听着我好别扭。看着比人家老,还喊人家“大叔”,当然别扭。在豆瓣上也看了一些评论,原来不是我一个人觉得王梓老,很多人都有同感。来看看...[阅读全文]
得了重症肌无力怎么办重症肌无力中医怎
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~/万,年发病率为4~11/万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。病因重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先...[阅读全文]
全国055DDMS,脑性偏身萎缩综合征D
图片病例,欢迎留言:男性,53岁,陕西人,有硬皮病史20年。查看结果硬皮病简介硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。常可合并关节痛、神经痛、...[阅读全文]
肌肉萎缩该如何进行锻炼
肌肉萎缩是临床上较为多见的疾病之一,患上此病后多数是由于长期卧床不起,导致患者出现肺炎或者褥疮才导致的病症,给患者带来很大的伤害,为了能更好的医治此病,要进行科学锻炼。那么,肌肉萎缩患者如何锻炼对康复有帮助?有氧运动有氧运动可使肌肉萎缩患者在运动的时候吸入比平常多几倍的氧气,促进组织新陈代谢,使肌体...[阅读全文]
全国054GAD抗体相关的自身免疫性脑炎
部分观点:这个病人自勉脑炎按病程来说长了点……不是抗GAD脑炎的典型表现,症状重,而片子没有点点问题,脑脊液也没有任何体现……也没有免疫治疗支持,这些都是疑点……最后祭出GAD抗体,看来真的有坑,有时候抗体就能说明问题吗?原来我们没有抗体的时候这种病人诊断什么?还需要随访,需要进一步观察,总之,这个...[阅读全文]
RNA制药的突破性产品,令脊髓性肌萎缩
美国男孩卡麦隆·哈丁(CameronHarding)出生未满月就被诊断为脊髓性肌萎缩。这是一种遗传性疾病,患儿的运动神经元受损,一般活不过两岁。但卡麦隆的情况极为严重,可能无法活过一岁。就在七周大时,他参加了一项临床药物实验,两个月后,他已经能够转头够到玩具,这是前所未有的进展。卡麦隆接受的药物叫作...[阅读全文]
脊髓性肌萎缩患儿骨骼健康堪忧资讯
一项研究发现,无论其疾病状况如何,脊髓性肌萎缩(SMA)患儿糟糕的骨骼状况都会导致常见的股骨骨折。尽管这些SMA患儿很少被归类为罹患骨质疏松症,但研究人员指出,骨质疏松症的标准是针对健康儿童设立了。这意味着该标准可能无法捕捉SMA患儿骨骼状况的真实状况。研究人员说,这可能导致这些年轻患者的骨病被低估...[阅读全文]
进行性半侧颜面萎缩的研究进展
作者:刘庆成,于洪波,上海交通大学医医院·口腔颅颌面科进行性半侧颜面萎缩(progressivehemifacialatrphy,PHA),又名帕罗综合征(Parry-Rombergsyndrome,PRS),是一种罕见的疾病,以患侧面部皮下软组织、肌肉及骨软骨结构的慢性进行性萎缩为特征,可能与三叉...[阅读全文]
详解皮肌炎皮肌炎没那么可怕
  皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)常常放在一起进行说明,它们是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病,临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。皮肌炎和多发性肌炎的肌肉症状主要表现是急性或慢性两侧对称性近端肌肉无力或(和)疼痛,尤其是上臂、大腿无力。典型症状如:上、下楼梯困难、梳头洗脸胳膊无力、蹲下起立困难...[阅读全文]
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