运城广济消化专科医院慢性浅表性胃炎和

　　慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎同属慢性胃炎，二者临床表现极为相似，故区分慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎要结合相关辅助检查，尤其以胃镜和胃黏膜活检为重要。二者主要区别如下： 　　胃黏膜活检： 　　慢性浅表性胃炎的基本病变是上皮细胞变性，本病的炎性病变主要累及胃黏膜浅层，有时也可累及深层。国内规定...[阅读全文]

怀疑自己得了颈椎病看完这篇，你就心里

作者：王亮来源：KK健康，已获授权一、定义颈椎病是以颈椎退行性变为病理基础的临床病征。颈椎椎间盘组织退行性改变及其继发病理改变累及周围组织结构(神经根、脊髓、椎动脉、交感神经等)，出现相应的临床表现，即为颈椎病。仅有颈椎的退行性改变而无临床表现者则称为颈椎退行性改变。二、流行病学颈椎病是一种常见病和...[阅读全文]

为什么肌肉会萎缩

无论是伤病还是手术之后，或者是健身锻炼坚持一段时间之后的松懈，我们都会发现身上的肌肉块变小了，肢体的围度变细了，肌肉无论是绷劲还是放松的时候都比原来变得软了、松垮了，而且力量也会变小，同样的动作完成起来会觉得比原来更吃力，甚至是根本不能完成。这些现象，就是肌肉萎缩。肌肉萎缩根据其发生的原因，可以分成...[阅读全文]

进行性肌营养不良症病因与危害

分享正能量，点击上面↑↑再点击就可了解最新生物知识。立刻搜索 　　进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡。它的病因是由X染色体短臂上基因缺失所致，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩...[阅读全文]

石家庄民生中医院三个月治愈皮肌炎间质

患者张某，女，61岁，江西省萍乡市人，年6月29日因“四肢无力半年”入院。患者于年12月无明显诱因出现四肢无力、双手指发白，医院。入院检查胸片示：双下肺阴影，原因不明。出院后口服中药治疗。年2月春节后病情加重，并出现双脚水肿。年3月10日CT胸部CT示：双肺间质病变伴感染。住院给予激素、免疫抑制剂治...[阅读全文]

重复经颅磁刺激应用于肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosisALS)是一种选择性主要累及运动系统上下运动神经元的神经系统退行性疾病，病因以及发病机制不十分清楚，目前的研究认为ALS可能是遗传因素和环境因素复杂相互作用的结果。ALS的治疗同样是一个十分棘手的问题，至今尚缺乏有效治疗该病的药...[阅读全文]

速递nbsp脊髓型肌萎缩基因疗法临

▎药明康德/报道日前，AveXis公司在世界肌肉学会年会上发布了该公司用于治疗1型骨髓型肌萎缩(SpinalMuscularAtrophy,SMA)的基因疗法AVXS-在临床1期试验中的中期结果。结果表明，大部分经过AVXS-治疗的1型SMA患者的运动能力得到改善。SMA是一种非常严重的神经肌肉疾病...[阅读全文]

音乐疗法在肌萎缩侧索硬化症伴焦虑症中

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralscle-rosis,ALS)是一组病因未明,具有选择性侵犯脊髓、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的进行性变性疾病,有上和(或)下运动神经元受损,主要为肌无力、肌肉萎缩及锥体束征的不同组合,临床常表现为肢体肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、咀嚼无力、...[阅读全文]

什么是脑瘫脑瘫的临床表现和治疗方案

小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪，俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段，由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征，病变部位在脑，累及四肢，常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状病因引发小儿脑瘫的原因有很多，具体...[阅读全文]

言语障碍构音困难的临床表现

通州北关康乐园——康复快乐家园、儿童成长基地！每日给您送上等精彩育儿内容。为言语表达阶段所包括的各组织结构的损害，或生理过程的失调所造成的言语表达障碍，叫做构音困难。如果言语完全不可能就称为构音不能。这组症候的特点是构音运动（即把脑内言语变成声音、组成言语的运动功能）障碍。因此它并不包括词意或言语的...[阅读全文]

得了进行性肌营养不良能活多久能看好吗

患上进行性肌营养不良能活多久？ 　　专家说到，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，一般检查肌酸激酶、肌电图或者做肌肉活检都是可以查出病情的。该病若不及早加以控制，是会危及患者生命的。当然，我们应该知道，不同类型的进行性肌营养不良症患者存活...[阅读全文]

肌萎缩侧索硬化症的自然病史和临床特征

肌萎缩侧索硬化症的自然病史和临床特征来源：中华内科杂志作者：陈璐樊东升肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是一种致死性神经系统退行性疾病，为运动神经元病(motorneurondisease，MND)中最常见的类型。目前此病发病机制尚不完全清楚，病变同时...[阅读全文]

真气运行法对脾胃的影响，附慢性萎缩性

（一）真气运行法对脾胃的影响脾与胃互为表里，胃主纳谷，脾主运化，开窍于口，输布营养精微，升清降浊，为营血生化之源。五脏六腑、四肢百骸皆赖以营养，故称脾胃为“后天之本”。脾胃有消化饮食、吸收营养、输布津液的功能。《素问·经脉别论》说：“饮食入胃，游溢精气，上输于脾。脾气散精，上归于肺。”（土生金）真气...[阅读全文]

专业建议肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症简介：肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）又被称为路格瑞氏症，有临床实验证明这种疾病有可能是由氧化压力所引致。事实上20%的家族肌萎缩性脊髓侧索硬化症相信是由超氧歧化酶抗氧化抵御系统的基因缺陷导致，这是一种非常重要的内部抗氧化抵御系统。现时的临床研究采用了混合抗氧化剂其中一种不可或...[阅读全文]

医学知多少脊髓性肌萎缩症

他，您应该并不陌生~~~脊髓性肌萎缩症诊治进展脊髓性肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）属常染色体隐性遗传神经退行性病变。是由SMN1基因的纯和缺失或突变所致，SMN1基因存在于染色体5q11-5q13区。SMA疾病仅次于囊泡纤维症居于第二位的遗传性致死性疾病。婴儿发病率为...[阅读全文]

进行性肌营养不良怎么治疗有效果

关于进行性肌营养不良进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸...[阅读全文]

你知道肌肉萎缩的症状表现吗

点击文章左下角的“阅读原文”，可直接与我院专家进行交流，为您分析病情，制定治疗方案！ 　　你知道肌肉萎缩的症状表现吗 　　肌肉萎缩听起来就是对我们健康有危害的疾病，肌肉萎缩症患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者带来很大的危害，这种疾病有什么症...[阅读全文]

进行性肌营养不良症状怎样体现

点击文章左下角的“阅读原文”，可直接与我院专家进行交流，为您分析病情，制定治疗方案！ 　　进行性肌营养不良症状怎样体现 　　进行性肌营养不良症状怎样体现?进行性肌营养不良是一种比较严重的神经科疾病，严重危害着我们的身体健康，得了进行性肌营养不良怎么办呢?这是朋友们关心的问题，所以为了身心健康，我们要...[阅读全文]

肌肉萎缩，为啥冬天感觉病情越发严重

肌肉萎缩在冬季最容易患上此病，引起肌肉萎缩的病因很可能与神经系统有着密切的关系，与此同时其中遗传，代谢异常，中 或者感染有一定的联系，患者在生活中要做好护理肌肉萎缩的准备，千万不要让疾病更加严重，以免导致更严重的后果，那么关于冬天发生肌肉萎缩如何进行调节?冬天护理肌肉萎缩患者的注意事项1、注意适量运...[阅读全文]

Cytokinetics宣布开始脊髓性肌

位于加利福尼亚南旧金山的Cytokinetecs公司宣布其新型快速骨骼肌肌钙蛋白激活类药物CK-开始进行二期临床试验，并对脊髓性肌萎缩症（SMA）患者开放注册。该临床试验的目的是评估CK-对动态和非动态SMA患者肌肉功能恢复的有效性。SMA为一种严重的遗传神经肌肉疾病，会造成肌肉衰弱和进一步的致命性...[阅读全文]